AEMPS CIMA

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización.

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE

Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:

•Nombre del medicamento

•Nombre del principio o principios activos

•Nombre del titular de la autorización de comercialización

•Código nacional

•Número de registro

•Fecha de autorización

•Nombre de la presentación

•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada

Datos sobre las condiciones de prescripción y uso

•Necesidad de receta y tipo

•Pictograma de advertencia de conducción

•Ficha técnica (profesionales sanitarios)

•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)

Diese Anwendung umfasst alle Arzneimittel, die in Spanien zugelassen und ihr Zweck ist, Informationen über jede von ihnen bieten. Medikamente, deren Zulassung widerrufen wurden, bleiben nach Informationen 5. Für diese Medikamente, deren Zulassung vorübergehend ausgesetzt bleiben in Suspension. Es kann eine Verzögerung zwischen der Entstehung dieser neuen Situation im CIMA und dem Datum wirksam war die neue Situation der Genehmigung sein.

Unter vielen anderen Daten, und durch das Sammeln der Nutzungsbedingungen von Arzneimitteln berechtigt wichtigsten Dokumente, bietet die Anwendung Zugriff auf den Datenblatt (oder Zusammenfassung der Produkteigenschaften) und Flugblätter.

Das Datenblatt ist ein Dokument mit der Beschreibung der Droge, ihre Indikationen, Dosierung, Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen, Nebenwirkungen, Pharma-Daten und Eigenschaften des Arzneimittels.

Dieses Dokument ist das Ergebnis der wissenschaftlichen und technischen führt spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte für alle wissenschaftlichen Informationen, die Inhaber von Anträgen auf Genehmigung von Drogen Bewertung vorgelegt. Das Blatt ist Teil der Genehmigung der Agentur ein Arzneimittel gewährt.

Der Inhalt der technischen Daten wird während der Vermarktung des Medikaments, um schließen die neue Informationen verfügbar werden, immer mit neuen Bewertung und Genehmigung durch die Agentur aktualisiert.

Das Datenblatt wird ausschließlich für den medizinischen Fach gerichtet.

Für Patienten und anderen Nutzern, bietet die Anwendung Zugriff auf das aktuelle genehmigte Version des Verkaufsprospektes, der das Dokument, das in dem Feld der Medizin enthalten ist und deren Zweck es ist, den Patienten zu informieren ist.

Die elektronische Veröffentlichung von Merkblättern und Broschüren reagiert auf unseren Wunsch, Gesundheitsberufe und andere Bürger bzw. die offiziellen Informationen über die Medikamente zu liefern.

Die spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte können nicht für illegale, fehlerhafte oder Manipulation der Inhalte und Informationen dieser Computeranwendung Nutzung verantwortlich gemacht werden. Der Zugriff auf diese Anwendung und die Nutzung der Informationen und Inhalte gemacht worden sind, in der alleinigen Verantwortung der Person, die sein.

INFORMATIONEN VERFÜGBAR

Diese Anwendung enthält die Informationen von Arzneimitteln in Spanien, um ein wertvolles Werkzeug, um korrekt zu verwenden zugelassen.

 Für jedes Medikament die folgenden Informationen und Unterlagen sind enthalten:

 • Name von Medikamenten

• Name des Wirkstoffs

• Name des Inhabers der Genehmigung für das Inverkehrbringen

• Nationale-Code

• Anmeldung

• Datum der Genehmigung

• Name der Präsentation

• Status der Einreichung: Autorisierte / vorübergehend ausgesetzt / widerrufen

Details zu den Bedingungen der Verordnung und Verwendung

• Notwendigkeit und Art Rezept

• Fahr Piktogramm Warnung

• Datenblatt (Gesundheitsberufe)

• Prospect (nicht die Gesundheit der Bürger)